Eu construí uma ferramenta de análise genômica neste fim de semana. Ela roda localmente e os dados do seu genoma nunca saem da sua máquina. Ela lê o arquivo de DNA bruto e faz a referência cruzada de ~1.500 variantes clinicamente significativas.

o salvador faz: → SNPs curados em 21 categorias clínicas → detecção de convergência de vias → escores de risco poligénico e fornece um relatório personalizado. tudo acontece na sua máquina, sem servidor, sem chamadas de API, nada sai.

Tenho gerido problemas autoimunes há anos. Nenhum teste explicou o porquê. Passei meu genoma pela ferramenta que construí. Mapeou 13 variantes em 13 genes, todas convergindo para o mesmo caminho autoimune. Pontuação: 100/100.