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mon observation est que la manière dont nous prenons des décisions concernant le risque acceptable en médecine repose sur un standard de "raisonnabilité" qui était peut-être courant il y a une décennie, mais qui ne l'est certainement plus aujourd'hui.
les jeunes sont hilarants dans leur prise de risque avec les médicaments expérimentaux. mettez à jour en conséquence
15 mars, 02:40
Désolé d'être le rabat-joie car c'est une histoire impressionnante dans certains sens.
Mais il est ~triviellement facile de fabriquer un seul vaccin à ARNm. Ce n'est pas difficile.
Je guéris des souris de divers cancers avec divers traitements tout le temps. J'ai fait perdre aux souris plus de poids en un mois que ce que fait le tirzepatide en un an.
Ce qui est difficile et coûteux, c'est de prouver qu'il est à la fois sûr ET efficace **dans une étude randomisée et contrôlée chez l'homme** tout en le fabriquant également à l'échelle et au grade clinique.
Je suis heureux pour cet homme et son chien. C'est impressionnant.
Mais vous exagérez.
la FDA fait face à de nombreux défis au cours des 10 à 15 prochaines années - mais je pense que l'un des résidus les plus étranges de notre moment actuel est qu'ils ont laissé le chat sortir du sac en permettant à des patients relativement en bonne santé de prendre des risques extrêmes avec des peptides, etc. difficile de revenir en arrière.
si j'étais un régulateur contraint de nettoyer ce désordre, je pense que la solution évidente est de frapper durement les facilitateurs qui ont poussé ces choses sur le marché sans preuves (les mettre en prison !) et ensuite laisser les médicaments comme une aventure à choisir pour les patients qui font le travail de recherche.
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