🗞️ Con la noticia de que la FDA tiene la intención de trasladar ciertos péptidos (como el BPC-157) a la lista de sustancias permitidas para la elaboración, parece que la FDA está realizando las siguientes operaciones: 1️⃣- trabajando para limitar o potencialmente eliminar la composición de masa de los GLP-1 2️⃣- proporcionar a los preparadores un conjunto alternativo de medicamentos sobre los que construir sus negocios 💉 💊 Parece que el sector puede ir así: si renuncias a la personalización falsa de medicamentos patentados, te abriremos nuevos productos que han sido abandonados por Pharma pero que han encontrado interés en otros sitios. La dificultad es que 1) los fabricantes de cGMP tardarán en generar las nuevas APIs y 2) estas ahora requerirán prescripciones, lo que llevará al problema MAYOR: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ ¿Qué médicos se arriesgarán a posibles demandas por negligencia por recetas que no tienen ningún producto equivalente aprobado por la FDA? (Porque estos péptidos son en gran parte medicamentos cuyas patentes han expirado y nunca completaron el proceso de aprobación de la FDA.) Creo que ciertas telemedicinas querrán este negocio, pero ¿serán capaces de proteger adecuadamente a sus pacientes y proveedores?